彭丽媛自2011年起就担任世界卫生组织结核病和艾滋病防治亲善大使，这次到西雅图，也专门探访Fred Hutchinson，参观了艾滋病和癌症研究实验室，并了解了该中心在戒烟方面的研究进展。

确保健康的生活方式，促进各年龄段所有人的福祉对可持续发展至关重要。这一包括17项可持续发展目标其中之一包括：确保健康的生活方式、促进各年龄段人群的福祉。

各国在增加预期寿命和减少导致母婴死亡的常见病方面取得长足的进步。在发展中地区，产前护理覆盖率从1990年的65%上升到2012年的83%·发展中地区只有半数的孕妇获得了推荐的护理次数·青少年生育率在大多数发展中地区出现下降，但进展速度有所放缓，二十世纪九十年代避孕药具使用量大幅增加， 2000年代增加更多·越来越多妇女的计划生育需求正在被慢慢满足，但是需求增长的速度很快与艾滋病毒/艾滋病和其他疾病作斗争：·2012年970万人接受了挽救生命的艾滋病毒/艾滋病药物治疗·大部分地区新的艾滋病毒感染人数正在下降·2001年至2012年每100名成年人（15至49岁）中新的艾滋病毒感染人数下降了44%·每小时有50位年轻女性感染HIV病毒·年轻人对于艾滋病毒知识的掌握水平及安全套使用率仍然较低·2000年至2012年间，由于大幅扩大的疟疾干预措施，全球疟疾死亡率下降了42%·自2000年以来的十年中，避免了330万因疟疾导致的死亡，挽救了300万婴幼儿的生命·得益于更多资金协助，越来越多的撒哈拉以南非洲儿童能够在驱虫蚊帐内睡觉·1995年至2012年间，肺结核治疗挽救了约2200万人的生命。儿童健康现状：·虽然人口增长了，但是5岁以下儿童死亡人数从1990年的1270万下降到2013年的630万，每天儿童死亡人数减少了17000·2000年以来，麻疹疫苗已经挽救了1400多万人的生命·尽管全球在降低儿童死亡率方面已经取得了决定性的进步，撒哈拉以南非洲和南亚在儿童死亡方面所占比例正在上升。会议正式通过了9月初由193个会员国共同达成的成果性文件，即《2030年可持续发展议程》确保健康的生活方式，促进各年龄段所有人的福祉对可持续发展至关重要。

这一包括17项可持续发展目标其中之一包括：确保健康的生活方式、促进各年龄段人群的福祉。各国在增加预期寿命和减少导致母婴死亡的常见病方面取得长足的进步。FDA承认，测序技术在不断地发展，且需要一个监管框架才能让创新继续生长。

近日，在美国人类遗传学协会（ASHG）年度大会上，临床测序的监管问题再遭热议。Mansfield表示，11月中旬将举行两个研讨会，专门讨论NGS分析性能评估的标准方法以及遗传变异临床相关数据库的使用问题，且FDA将在不久发布白皮书附件。Barton表示，关于在新数据库（如ClinVa）中收集变异信息，对特殊基因和疾病的现有研究成果不容忽视。为此，FDA去年发表了一份白皮书，并在今年早些时候举行会议讨论测序的监管问题。

关于LDT的监管，在美国和欧洲已有类似的讨论，尽管关于测序二次结果的问题欧洲采取谨慎的态度而没有采取积极主动的态度。FDA：强行要求实验室将临床变异存入数据库是一个很有趣的想法同时，作为精准医疗项目的成员，FDA已经在探索当测序从靶向基因面板拓展至全基因组和外显子时如何对临床测序进行监管。

推荐阅读：ASHG Panel Discusses Implementation of Clinical Sequencing in US, Europe。公众关注的是测序实验室提供变量注释的有效性，对此，Chung说，变量注释会随时间而改进，因为变异数据收集越多对数据库的构建和纠正越有帮助。欧洲人类遗传协会：科学家对塑造基因检测监管制度应更加积极根据Cyprus神经学和遗传学研究所带头人 Philippos Patsalis表述，欧洲人类遗传协会一直反对欧盟议会关于体外诊断医疗设备的监管规定。但欧洲人类遗传协会支持欧盟委员会提出的旨在提高IVDs质量、安全性及可用性的监管制度，其表示对所有基因检测进行强制性遗传咨询会导致过度繁琐及不可行，从而限制基因测序对患者的可用性。

同时Patsalis呼吁科学家对塑造基因检测的监管应该更加积极主动。同时他强调扩展基因测序规模，需要卫生保健提供者以及患者的共同努力。FDA体外诊断及放射保健办公室副主任Liz Mansfield表示，目前FDA正在研究如何以一个更创新的方式来采取不同的监管方式。然而，研究人员仍在探讨基因测序的临床效应及成本效益。

爱尔兰国家医学遗传学中心首席科学家：对特殊基因和疾病的现有研究成果不容忽视 爱尔兰国家医学遗传学中心首席科学家David Barton指出，到目前为止，在欧盟关于人类诊断实验室还没有强制的实验室认证。ASHG年度大会热议基因测序，临床监管体系的构建不容忽视 2015-10-12 06:00 · 280144 近年来，基因测序在美国和欧洲已被快速应用到临床领域，但关于临床测序的监管体系仍没有形成。

近年来，基因测序在美国和欧洲已被快速应用到临床领域，但关于临床测序的监管体系仍没有形成。Patsalis表示，直接面向消费者的基因检测在欧洲一直存在争议，人们对医疗监督的缺乏、测序准确性、后续咨询以及隐私保护等方面深表担忧。

Chung指出，临床研究过程中，在有些情况下会将测序结果反馈给参与者，但临床诊断比较模糊，至少从病人角度来说是这样。在去年的一份报告中，欧洲人类遗传协会表示该修正案会限制病人和医生进行必要的基因测试。Mansfield最后指出，强行要求实验室将临床变异存入数据库是一个很有趣的想法，尽管这种做法在美国是否可能还不明确。参与讨论的成员包括美国及欧洲临床研究人员以及FDA的代表人员等13日，罗氏宣布，为加强公司临床微生物诊断领域的产品线，拟以4.25亿美元收购私有公司GeneWEAVE BioSciences。据外媒报道，罗氏同意支付加州的Adheron Therapeutics公司5.8亿美元，用以开发治疗自身免疫疾病的新疗法。

罗氏又花5.8亿美元选中了一个新药，它是什么？ 2015-10-12 06:00 · 陈莫伊 一直走小收购路线的罗氏最近又出手了。推荐阅读Roche to Acquire Adheron Therapeutics for$105 UpfrontRoche picks up a new autoimmune drug with$580M Adheron deal。

SDP051就是利用Adheron的Composite Human Antibody™技术实现地完全人源化。24日，罗氏宣布已与Lumora公司签订协议，收购Lumora用于测序样品准备的核酸纯化技术。

该技术有望开发出治疗多种炎症和自身免疫疾病（如类风湿性关节炎、纤维化疾病）的潜在疗法。19日，罗氏同意收购专注于开发NGS、PCR以及实时PCR优化酶相关技术的公司Kapa Biosystems。

今年8月，罗氏进行了3次收购。Adheron的CEO Hari Kumar说：我们对此次收购非常兴奋，这笔交易将Adheron对Cadherin-11科学的深度理解以及罗氏在研发下一代药物中的丰富经验深刻的融合在了一起。据悉，Adheron已经开发出一种能够破坏免疫细胞粘附的技术，这种粘附作用与一种叫做Cadherin-11的细胞表面蛋白有关。公司靶向Cadherin-11的人源化单克隆抗体SDP051已经完成I期临床试验。

根据协议条款，Adheron的股东将获得1.05亿美元的现金支付以及额外4.75亿美元的里程碑付款。一直走小收购路线的罗氏最近又出手了

当然，高中生出身，也并非不可能。总体来讲，我以为我们目前对生命科学研究的方法论，是蛮落后的。

公司表明此次融资资金将主要用于基础数据的收集、市场拓展，以及微生态干预产品研发。所以赵同学凭借个人的能力、资源和机遇，成为科研团队的带头人（并没有要求其是非常成功的科研团队带头人），并不是什么特别值得惊讶、特别需要粉或者特别需要黑的事情。

于是笔者上网百度了相关资料，其中一份来自知因网站的匿名评论如下：本人是赵柏闻的一枚好友，所以不想粉或黑作为个例的赵柏闻同学。而生命诞生、生存、遗传、进化的根本逻辑和假说却很少讨论，更鲜有将生命、种群、生态系统作为工程学产物研究的视角。并且，我个人并不迷信，这种理论生物学的伟大突破，非要出自『有多年经验、花了无数年读了生物PhD的实验生物学科学家』之手。行业人士称，赵柏闻拿投资，马上就被盯上了，这是传奇的人物，注定争议的一生。

我就想说说高二辍学的学生是不是有几率可以成为如今生命科学领域研究的领头人物，这种事儿究竟是切实可行还是纯粹的忽悠炒作。量化健康服务目前采用B2B的商业模式，公司合作方主要包括健康管理公司、体检机构、高端会所，目前正在就具体的合作方式进行讨论协商。

但实际上，传统的『观察-假设-对照-扰动』的实验生物学对推动生命科学的大爆发，起到的只能是积累量变的作用，而更加关键的生命科学的核心理论并没有得到好的发展（个人以为进化论顶多也就是日心说那个层面的东西，而生命科学连匹配经典力学的东西貌似都没有，更不要说与量子物理学相当的理论生物学成就）。该公司号称专注于分子健康检查与相关应用的生物技术服务公司，基于人体微生态的宏基因组信息，将测试结果与人体健康状况相关联，从而实现对人体肠菌型、微生态健康指数乃至多种慢性疾病的行进状况进行全方位的量化测量，为客户提供全面健康解读和个性化健康指导。

关于赵柏闻的其他介绍，可参考除了王俊，离开华大一年多的神童赵柏闻最近在干嘛？一文。我们的课本里，堆砌的死记硬背仍然占据主角。